Nilalayong Paggamit
Ang produktong ito ay angkop para sa qualitative clinical screening ng serum/plasma/whole blood sample para sa pagtuklas ng mga antibodies laban sa Lyme disease.Ito ay isang simple, mabilis at hindi instrumental na pagsubok.
Prinsipyo ng Pagsubok
Ito ay isang lateral flow chromatographic immunoassay.Ang test cassette ay binubuo ng: 1) isang burgundy colored conjugate pad na naglalaman ng recombinant antigen na pinagsama-sama ng colloid gold at rabbit IgG-gold conjugates, 2) isang nitrocellulose membrane strip na naglalaman ng dalawang test bands (M at G bands) at isang control band (C band ).
Mga materyales / ibinigay; | Dami (1 Test/Kit) | Dami(5Pagsusulit/Kit) | Dami(25Pagsusulit/Kit) |
Test Kit | 1 pagsubok | 5 pagsubok | 25 pagsubok |
Buffer | 1 bote | 5 bote | 25/2 bote |
Dropper | 1 piraso | 5 pcs | 25 pcs |
Bag na Transportasyong Ispesimen | 1 piraso | 5 pcs | 25 pcs |
Disposable Lancet | 1 piraso | 5 pcs | 25 pcs |
Mga Tagubilin Para sa Paggamit | 1 piraso | 1 piraso | 1 piraso |
Sertipiko ng Pagsang-ayon | 1 piraso | 1 piraso | 1 piraso |
Kolektahin nang maayos ang Serum/Plasma/Buong dugo ng tao.
(1) Alisin ang isang extraction tube mula sa kit at isang test box mula sa film bag sa pamamagitan ng pagpunit sa notch.Ilagay ang mga ito sa pahalang na eroplano.Buksan ang inspection card na aluminum foil bag.Alisin ang test card at ilagay ito nang pahalang sa isang mesa.
(2) Gumamit ng disposable pipette, ilipat ang 4μL serum (o plasma), o 4μL na buong dugo sa sample well sa test cassette.
(3) Buksan ang buffer tube sa pamamagitan ng pag-twist sa itaas.Maglagay ng 3 patak (mga 80 μL) ng assay diluent sa assay diluent na hugis bilog.Nagbibilang ng Srart.
Basahin ang resulta sa 10-15 min.Ang mga resulta pagkatapos ng 20 minuto ay hindi wasto.
Negatibong resulta
Tanging ang quality control line C lang ang lalabas at ang detection lines G at M ay hindi lumalabas, nangangahulugan ito na walang antibody na nakita at negatibo ang resulta.
Positibong Resulta
Kung pareho ang kalidad ng control line C at ang detection line M ay lilitaw =ang Lyme disease IgM antibody ay nakita, at ang resulta ay positibo para sa IgM antibody.
Kung pareho ang quality control line C at ang detection line G=natukoy ang Lyme disease antibody at ang resulta ay positibo para sa IgG antibody.
Kung ang parehong linya ng kontrol sa kalidad C at ang mga linya ng pagtuklas na G at M ay lilitaw=ang Lyme disease na IgG at IgM antibodies ay nakita, at ang resulta ay positibo para sa parehong IgG at IgM antibodies.
Di-wastong Resulta
Kung hindi maobserbahan ang linya ng kontrol sa kalidad C, magiging invalid ang mga resulta kahit na lumabas man ang isang linya ng pagsubok, at dapat na ulitin ang pagsubok.
pangalan ng Produkto | Pusa.Hindi | Sukat | Ispesimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
Lyme disease IgG/IgM Rapid Test Kit(Immunochromatographic Assay) | B026CH-01 | 1 pagsubok/kit | S/P/WB | 18 Buwan | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B026CH-05 | 5 pagsubok/kit | ||||
B026CH-25 | 25 pagsubok/kit |