Nilalayong Paggamit
Ang produktong ito ay angkop para sa qualitative clinical screening ng serum/plasma/whole blood sample para sa pagtuklas ng mga antibodies laban sa Leishmania.Ito ay isang simple, mabilis at hindi instrumental na pagsubok para sa diagnosis ng kala-azar na dulot ng Leishmania.
Prinsipyo ng Pagsubok
Ang produktong ito ay isang lateral flow chromatographic immunoassay.Ang test cassette ay binubuo ng: 1) isang burgundy colored conjugate pad na naglalaman ng recombinant rK39 antigen na pinagsama sa colloid gold (Leishmania conjugates) at rabbit IgG-gold conjugates;2) isang nitrocellulose membrane strip na naglalaman ng dalawang test bands (M at G bands) at isang control band (C band).
Mga materyales / ibinigay | Dami (1 Test/Kit) | Dami(5Pagsusulit/Kit)
| Dami(25Pagsusulit/Kit)
|
Test Kit | 1 pagsubok | 5 pagsubok | 25 pagsubok |
Buffer | 1 bote | 5 bote | 25/2 bote |
Dropper | 1 piraso | 5 pcs | 25 pcs |
Bag na Transportasyong Ispesimen | 1 piraso | 5 pcs | 25 pcs |
Disposable Lancet | 1 piraso | 5 pcs | 25 pcs |
Mga Tagubilin Para sa Paggamit | 1 piraso | 1 piraso | 1 piraso |
Sertipiko ng Pagsang-ayon | 1 piraso | 1 piraso | 1 piraso |
Kolektahin nang maayos ang Serum/Plasma/Buong dugo ng tao.
Mangyaring basahin nang mabuti ang mga tagubilin bago ang pagsubok.Bago ang pagsubok, hayaang balansehin ang test kit, sample solution at sample sa temperatura (15-30℃ o 59-86 degrees Fahrenheit).
1. Alisin ang isang extraction tube mula sa kit at isang test box mula sa film bag sa pamamagitan ng pagpunit sa notch.Ilagay ang mga ito sa pahalang na eroplano.
2. Buksan ang inspection card aluminum foil bag.Alisin ang test card at ilagay ito nang pahalang sa isang mesa.
3. Gumamit ng disposable pipette, ilipat ang isang patak (mga 20μL) na dugo sa dulo ng daliri/o 4μL serum /o 4μL plasma/ o 4μL na buong dugo sa sample well sa test cassette.
4. Buksan ang buffer tube.Maglagay ng 3 patak (mga 80 μL) ng assay diluent sa assay diluent na hugis bilog.Simulan ang pagbilang.
Basahin ang resulta sa 5-10 min.Ang mga resulta pagkatapos ng 10 minuto ay hindi wasto.
Negatibong resulta
Kung lalabas lang ang quality control line C at ang detection lines G at M ay hindi lalabas
Positibong Resulta
1. Ang parehong linya ng kontrol sa kalidad C at ang linya ng pagtuklas M ay lumalabas= ang Leishmania IgM antibody ay nakita, at ang resulta ay positibo para sa IgM antibody.
2. Parehong lumalabas ang quality control line C at ang detection line G= ang Leishmania IgG antibody ay nakita at ang resulta ay positibo para sa IgG antibody.
3. Parehong lumalabas ang quality control line C at ang detection lines G at M=ang Leishmania IgG at IgM antibodies.ay nakita, at ang resulta ay positibo para sa parehong IgG at IgM antibodies.
Di-wastong Resulta
Ang linya ng kontrol sa kalidad C ay hindi maaaring obserbahan, ang mga resulta ay magiging invalid hindi alintana kung ang isang linya ng pagsubok ay nagpapakita, at ang pagsubok ay dapat na ulitin.
pangalan ng Produkto | Pusa.Hindi | Sukat | Ispesimen | Shelf Life | Trans.& Sto.Temp. |
Leishmania IgG/IgM Antibody Test Kit (Immunochromatographic Assay) | B020C-01 | 1 pagsubok/kit | Serum/Plasma/Buong Dugo | 18 Buwan | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B020C-05 | 5 pagsubok/kit | ||||
B020C-25 | 25 pagsubok/kit |